美国食品药品管理局(FDA)对产后用到精神分裂症口服甲戊硫酸披露发信,指出甲戊硫酸可引发婴儿成年人降低。FDA表示,最近的深入研究结果显示,在子宫中接触过甲戊硫酸电子产品的六岁成年人相对来真是接触其它抗癫痫药的成年人其成年人相对较低。 掺入甲戊硫酸的口服被用来预防性精神分裂症,病人癫痫以及与躁郁症特别的躁狂中风。甲戊硫酸以商品名Depacon香港交易所,双甲戊硫酸以商品名Depakote、Depakote CP、Depakote ER香港交易所,甲萘以商品名Depakene和Stzor香港交易所。掺入甲萘的药品其标记具体内容中已转到了黑框发信,提示这类口服易致出生缺陷。 FDA神经病电子产品部门主任拉塞尔·卡茨真是:“甲萘类口服绝不能用于产后精神分裂症的预防性,因为我们从前已有非常多的数据显示产后用到这类口服对成年人的效用要能比高达病人的收益,”。这是FDA第二次对掺入甲萘的口服披露发信。在2011年6月初的一次新闻同月上,FDA已披露过一项深入研究的初结果,显示接触过甲萘的三岁成年人其思维功用降低。
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