普瑞卡塔尔作为抗抑郁症药物已在多个国家获批用于部分持续性抑郁症猝死疗程的并入施用,而既往也有研究工作显示单药疗程新诊断的部分持续性抑郁症耐受持续性类似于拉尼三嗪,但欠佳。为此,来自宾夕法尼亚州学者Jacqueline French教授等人进行了一项解读研究工作,风险评估普瑞卡塔尔单药疗程部分持续性抑郁症猝死的和有效持续性。研究工作表明普瑞卡塔尔在20周的疗程期内疗程部分持续性抑郁症猝死病人安全有效,研究工作发表于2014年2月份的《神经病学》杂志中。研究工作入选在8周时长内引入1-2种抗抑郁症药物疗程,但没法完全操纵的部分持续性抑郁症猝死病人,在基线随机资源分配接受普瑞卡塔尔600或150mg/d(4:1)双盲单药疗程20周(8周转换期,12周单药疗程期)。主要终点为普瑞卡塔尔疗程抑郁症的解散所部,如果解散所部的95%可信发车(CI)的减至很低上曾解读反之亦然的74%,认为疗程有效(在转换期引入68%的反之亦然)。该研究工作在125实有病人后期分析取得务实的之后就日前终止。整个研究工作入选了161实有病人,对148实有病人风险评估了。诊断为抑郁症的高达年内为14年。基本上来说,54.3% (600 mg/d) 以及46.9% (150 mg/d)的病人完成了20周双盲疗程。600mg/d疗程组成员病人抑郁症之外解散所部远远很低74%以及68%的反之亦然。600mg/d疗程组成员中8实有病人和150 mg/d疗程组成员2实有病人通过普瑞卡塔尔单药疗程达到无抑郁症猝死。普瑞卡塔尔的基本上有效持续性与之前的研究工作一致。研究工作者总结道,该研究工作获取了III类证据,表明部分持续性抑郁症猝死操纵不佳的病人转换为普瑞卡塔尔单药疗程,与转换为安慰剂单药疗程的上曾解读者相比,抑郁症之外的解散事件更为极少。该研究工作对于那些打算将病人已有的疗程提案转换为普瑞卡塔尔单药疗程的临床牙医来说十分重要。
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